Participarán alrededor de 130 voluntarios en distintas etapas de la enfermedad. Se trata de la primera inoculación de ARN mensajero
La inoculación, denominada BNT116, fue elaborada por la empresa alemana BioNTech y está diseñada para tratar la enfermedad no microcítico (CPNM).
De las pruebas participarán unos 130 voluntarios que se encuentran transitando distintas etapas de la enfermedad. Además, la primera fase tendrá lugar en 34 centros de investigación del Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Hungría, Polonia, España y Turquía.
Siow Ming Lee, oncólogo médico asesor de la fundación de hospitales del NHS University College London y quien dirige el ensayo en Estados Unidos, se refirió a la puesta en marcha de la prueba de la vacuna y aseguró: “Estamos entrando en una nueva y emocionante era de ensayos clínicos de inmunoterapia basados en ARN mensajero para investigar el tratamiento del cáncer de pulmón”.
Según un informe que publicó The Guardian, la vacuna consiste en reforzar la respuesta inmunitaria frente a las células cancerosas. De esta manera, los voluntarios recibirán varias docenas de dosis a lo largo del año para que acostumbrar a su sistema inmunitario a resistir el tratamiento.
Lo que se destaca de la inoculación es que, a diferencia de la quimioterapia, no afecta a las células sanas. “Es fácil de administrar y se pueden seleccionar antígenos específicos en la célula cancerosa para atacarlos. Esta tecnología es la próxima gran fase del tratamiento del cáncer”, detalló Siow Ming Lee.
En 2016, se registró en Cuba una inoculación contra la enfermedad que fue aplicada en unos 2.000 pacientes con resultados positivos. La misma, difiere de la de BioNTech debido a que esta última es ARN mensajero y porque la terapéutica se enfoca en convertir el cáncer avanzado en una enfermedad crónica controlable, mientras que la de la alemana lo hace en la prevención.
En Cuba se comenzó a comercializar tras ser probada en más de mil pacientes sin provocar efectos adversos severos. Según Gisela González, jefa del equipo que desarrolló la vacuna, la inoculación “está registrada en Cuba y Perú, se halla en proceso en Brasil, Argentina, Colombia y otras naciones, y tiene derecho a patente en casi todo el mundo”.
Sobre su efectividad, la científica aseguró que han “demostrado la seguridad y respuesta inmune” en pacientes con la enfermedad avanzada.
